比亚迪获得实用新型专利授权：“一种液冷板、电池包及用电设备”

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2025年09月09日

证券之星消息，根据天眼查APP数据显示比亚迪（002594）新获得一项实用新型专利授权，专利名为“一种液冷板、电池包及用电设备”，专利申请号为CN202422419822.5，授权日为2025年9月9日。

比亚迪获得实用新型专利授权：“一种液冷板、电池包及用电设备”
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专利摘要：本实用新型属于电池技术领域，主要涉及一种液冷板、电池包及用电设备。该液冷板具有相对的正面与背面，设有镂空区域，液冷板在所述镂空区域相对的两端设有下凹区域，所述下凹区域具有相对的第一面与第二面，所述液冷板在所述镂空区域相对的另外两端设有平面区域，所述平面区域具有相对的第三面与第四面，以所述正面为基准面，所述第一面的高度低于所述第三面，所述第二面的高度低于所述第四面，所述液冷板设有流通腔，所述流通腔用于流通液体。可以解决设置横梁及横梁边缘的外延支撑机构，利用外延机构来承载电池模组来减小液冷板焊缝在振动、冲击工况下的受力的电池包，由于设置的横梁及横梁外延不利于常规液冷板与电池直接接触，无法保证流道的畅通的问题。

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今年以来比亚迪新获得专利授权3346个，较去年同期增加了43.48%。结合公司2025年中报财务数据，今年上半年公司在研发方面投入了295.96亿元，同比增50.84%。

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通过天眼查大数据分析，比亚迪股份有限公司共对外投资了111家企业，参与招投标项目996次；财产线索方面有商标信息3026条，专利信息38504条，著作权信息134条；此外企业还拥有行政许可151个。

数据来源：天眼查APP

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

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人保伴您前行,人保车险_2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地

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2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地 2024年5月9日 来源：中研普华集团、央视财经、中研网 489 26 近日，在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上，一个引人注目的消息传出：天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。图片来源于网络，如有侵权，请联系删除 天津强化医药集采，力推国家及京津冀“3+N”联盟集采成果本地落地图片来源于网络，如有侵权，请联系删除 近日，在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上，一个引人注目的消息传出：天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。这一举措不仅彰显了天津市政府在深化医药卫生体制改革、减轻群众就医负担方面的决心，也预示着天津市医药市场将迎来一场深刻的变革。 据了解，此次集采工作的目标是在今年内实现药品、耗材、体外诊断试剂集采品种覆盖到1000个，其中京津冀“3+N”医药集采联盟集采品种占比将达到约60%。这意味着，未来天津市将有更多优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂进入市场，为广大患者提供更多选择。 京津冀“3+N”医药集采联盟是全国第一家跨省带量采购区域联盟，其中“3”代表北京、天津、河北，“N”则是其他愿意参加联动项目的省份。该联盟通过集中采购、以量换价的方式，有效降低了药品、耗材的价格，提高了采购效率。同时，通过加强监管和质量控制，确保了产品的质量和安全。 作为京津冀地区的重要城市之一，天津市一直积极参与和支持京津冀“3+N”医药集采联盟的工作。此次将国家组织集采和京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行，不仅是对过去工作的延续和深化，更是对未来发展的坚定信心和有力举措。 为了确保集采工作的顺利推进，天津市将采取一系列措施。首先，加强与国家及京津冀“3+N”医药集采联盟的沟通协作，确保信息的及时传递和工作的有效对接。其次，完善相关政策和制度，为集采工作提供有力的制度保障。同时，加强监管和质量控制，确保产品的质量和安全。最后，加强宣传和推广，提高公众对集采工作的认知度和支持度。 可以预见，随着集采工作的深入推进，天津市的医药市场将发生深刻变化。更多的优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂将进入市场，为广大患者带来实实在在的好处。同时，这也将促进天津市医药产业的转型升级和高质量发展。我们期待在不久的将来，天津市能够在医药领域取得更加辉煌的成就。 据中研普华产业院研究报告分析 仿制药产业链主要包括上游原材料供应、中游仿制药研发与制造以及下游的销售与消费环节。 在上游，原材料供应商提供制药所需的各类原料、辅料、包装材料等。这些原材料的质量和成本直接影响到仿制药的生产成本和品质。 中游环节是仿制药产业链的核心，包括研发和生产两个主要部分。研发阶段主要涉及对原研药的深入研究和仿制，确保仿制药在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方面与原研药具有等效性和可替代性。同时，还需要进行临床试验以验证仿制药的安全性和有效性。生产阶段则涉及将研发成果转化为实际产品，包括原料药的合成、制剂的加工以及药品的包装等。 下游环节则是仿制药的销售与消费。仿制药通过医疗机构、药店、电商平台等销售渠道到达最终消费者，满足患者的治疗需求。在销售过程中，仿制药的价格、品质、品牌等因素都会影响到其市场份额和竞争力。 整体来看，仿制药产业链是一个高度复杂且相互依存的系统。各个环节之间需要紧密协作，确保仿制药的质量、安全和有效性。同时，随着科技的进步和政策的调整，仿制药产业链也在不断优化和升级，以适应市场的变化和需求。 随着国内人口老龄化加剧，健康需求持续增长，仿制药在医疗保健体系中的地位日益重要。此外，随着国家医保局对仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进，为仿制药行业提供了更为广阔的市场空间。 国家出台了一系列政策，鼓励仿制药行业发展。例如，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件，从研发、注册、生产、销售等环节为仿制药行业提供了政策支持。这些政策为仿制药行业的发展提供了良好的环境。 仿制药行业的发展现状呈现出一系列的特点和趋势,在政策方面，政府持续加大对仿制药行业的支持力度，通过简化审批程序、降低注册费用等方式推动仿制药的上市。同时，政府也加强了对仿制药质量的监管，提高了仿制药的质量标准，为行业的健康发展提供了有力保障。 在市场需求方面，随着医疗水平的提高和人们对健康需求的增长，仿制药市场需求持续增加。特别是一些常见病和慢性病的治疗领域，仿制药因其价格优势和等效的治疗效果，受到了广大患者的青睐。 仿制药行业也面临一些挑...
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