长城汽车获得实用新型专利授权：“车辆及其座舱地板结构”

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2026年03月10日

证券之星消息，根据天眼查APP数据显示长城汽车（601633）新获得一项实用新型专利授权，专利名为“车辆及其座舱地板结构”，专利申请号为CN202421522900.8，授权日为2026年3月10日。

长城汽车获得实用新型专利授权：“车辆及其座舱地板结构”
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专利摘要：本实用新型提供了一种车辆及其座舱地板结构，本实用新型的车辆座舱地板结构，包括地板本体，以及设于地板本体上的沿整车左右方向延伸的座椅横梁；座椅横梁包括采用碳纤维复合材料制成的横梁外框，以及设于横梁外框中的第一结构泡沫，且第一结构泡沫中嵌设有安装嵌件，安装嵌件上设有座椅安装点。本实用新型的车辆座舱地板结构，其不仅可以保证座椅横梁的强度，起到横向支撑地板的作用，同时也有助于座椅横梁的减重，而能够利于整车的轻量化设计，由此可提升整车品质及市场竞争力。

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今年以来长城汽车新获得专利授权247个，较去年同期减少了56.44%。结合公司2025年中报财务数据，2025上半年公司在研发方面投入了42.39亿元，同比增1.12%。

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通过天眼查大数据分析，长城汽车股份有限公司共对外投资了75家企业，参与招投标项目2980次；财产线索方面有商标信息6886条，专利信息26882条，著作权信息198条；此外企业还拥有行政许可640个。

数据来源：天眼查APP

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废钢行业市场分析我国废钢产业具有较大的发展前景 2024年5月9日来源：互联网 391 18 废钢主要用于长流程转炉中的炼钢添加料或短流程电炉的炼钢主料，被称为继铁矿石后的“第二矿业”。每年全球产生的废钢总量约为3～4亿吨，约占钢总产量的45～50%。欧盟、美国等国家和地区的废钢比均超过50%，我国仅为21%。图片来源于网络，如有侵权，请联系删除废钢行业发展概况图片来源于网络，如有侵权，请联系删除废钢是指钢铁厂生产过程中不成为产品的钢铁废料(如切边、切头等)以及使用后报废的设备、构件中的钢铁材料。它是金属回收中对黑色金属废料的统称，包括废钢、废铁、冶金废渣、氧化废料、合金废钢、不锈废钢等。废钢主要用于长流程转炉中的炼钢添加料或短流程电炉的炼钢主料，被称为继铁矿石后的“第二矿业”。每年全球产生的废钢总量约为3～4亿吨，约占钢总产量的45～50%。欧盟、美国等国家和地区的废钢比均超过50%，我国仅为21%。废钢的处理方法包括磁选、清洗、预热等，而其堆放方法也需要考虑到安全性和环保性。废钢作为可循环利用的资源，其利用价值非常高，未来在钢铁工业的节能减排、转型升级方面将扮演重要的角色。根据中研普华产业研究院发布的显示：废钢是我国单一最大的再生资源品种，回收利用量占10种再生资源品种总量的60%以上。废钢节能降碳和替代铁矿石效应明显，加大加快利用废钢资源对于促进钢铁绿色低碳发展和实现国家“双碳”目标、保障国家资源供给具有重大现实意义和战略意义。 2022年我国废钢资源量为2.63亿吨，其中钢铁行业消耗废钢2.15亿吨，机械行业铸锻用废钢约0.2亿吨。截至2022年底，已公告符合废钢准入条件的企业共10批707家，废钢铁加工配送工业化体系初步建成，年加工能力约1.7亿吨，占我国废钢资源总量的一半以上。从废钢资源分布方面来看，据中国废钢铁应用协会估算，全国超八成的废钢资源分布在东北(辽宁)、华北(北京、天津、河北、山西)、华东(上海、江苏、山东、浙江)、中南(河南、湖北、广东)、西南(四川)等地。废钢是电炉炼钢主要原料，钢铁行业实现可持续发展的重要途径之一就是充分利用废钢特别是清洁废钢。用废钢铁炼1吨钢可节约1.6吨左右的铁精粉，并可节约350千克标准煤、1.7吨新水，相应减少排放1.6吨二氧化碳、3吨废渣，节能环保意义重大。目前，废钢产业已经成长为一个万亿元级的产业，废钢的利用为钢铁行业减少碳排放和摆脱原料垄断做出了巨大贡献。2022年我国社会钢铁蓄积量约为120亿吨，随着我国钢铁蓄积量不断增加，废钢资源量和供给潜力巨大，预计2030年我国废钢资源量将达到3.6亿吨、2035年及以后将达到并维持在4亿吨左右。宏观面来看，国家公布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，目前各省份陆续公布以旧换新政策，加快推动政策落地，未来制造业将迎来发展新机遇，预计2024年汽车、家电等领域钢材消费量将逐步提升，对于废钢市场来说，汽车行业将影响较大，汽车依旧换新政策落地将助力废钢铁资源产出量增量，以及助推钢铁需求量，将明显利好废钢市场。我国废钢产业具有较大的发展前景，根据国家发改委出台的《“十四五”循环经济发展规划》，2025年末我国主要再生资源的循环利用量和产值分别将达到 4.5亿吨、5万亿元的目标，其中废有色金属产量将达到2000万吨，废钢铁利用量达到3.2亿吨。在激烈的市场竞争中，企业及投资者能否做出适时有效的市场决策是制胜的关键。报告准确把握行业未被满足的市场需求和趋势，有效规避行业投资风险，更有效率地巩固或者拓展相应的战略性目标市场，牢牢把握行业竞争的主动权。本研究咨询报告由中研普华咨询公司领衔撰写，在大量周密的市场调研基础上，主要依据了国家统计局、国家商务部、国家发改委、国家经济信息中心、国务院发展研究中心、国家海关总署、全国商业信息中心、中国经济景气监测中心、中国行业研究网、全国及海外多种相关报刊杂志的基础信息以及专业研究单位等公布和提供的大量资料。更多行业详情请点击中研普华产业研究院发布的。关注公众号免费获取更多报告节选免费咨询行业专家相关深度报告REPORTS 11093 2862 3662 4462 5331 6162 推荐阅读根据《2024-2029年斗齿产业现状及未...

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2024年仿制药产业现状及未来发展趋势京津冀3+N联盟集采成果本地落地 2024年5月9日来源：中研普华集团、央视财经、中研网 489 26 近日，在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上，一个引人注目的消息传出：天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。图片来源于网络，如有侵权，请联系删除天津强化医药集采，力推国家及京津冀“3+N”联盟集采成果本地落地图片来源于网络，如有侵权，请联系删除近日，在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上，一个引人注目的消息传出：天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。这一举措不仅彰显了天津市政府在深化医药卫生体制改革、减轻群众就医负担方面的决心，也预示着天津市医药市场将迎来一场深刻的变革。据了解，此次集采工作的目标是在今年内实现药品、耗材、体外诊断试剂集采品种覆盖到1000个，其中京津冀“3+N”医药集采联盟集采品种占比将达到约60%。这意味着，未来天津市将有更多优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂进入市场，为广大患者提供更多选择。京津冀“3+N”医药集采联盟是全国第一家跨省带量采购区域联盟，其中“3”代表北京、天津、河北，“N”则是其他愿意参加联动项目的省份。该联盟通过集中采购、以量换价的方式，有效降低了药品、耗材的价格，提高了采购效率。同时，通过加强监管和质量控制，确保了产品的质量和安全。作为京津冀地区的重要城市之一，天津市一直积极参与和支持京津冀“3+N”医药集采联盟的工作。此次将国家组织集采和京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行，不仅是对过去工作的延续和深化，更是对未来发展的坚定信心和有力举措。为了确保集采工作的顺利推进，天津市将采取一系列措施。首先，加强与国家及京津冀“3+N”医药集采联盟的沟通协作，确保信息的及时传递和工作的有效对接。其次，完善相关政策和制度，为集采工作提供有力的制度保障。同时，加强监管和质量控制，确保产品的质量和安全。最后，加强宣传和推广，提高公众对集采工作的认知度和支持度。可以预见，随着集采工作的深入推进，天津市的医药市场将发生深刻变化。更多的优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂将进入市场，为广大患者带来实实在在的好处。同时，这也将促进天津市医药产业的转型升级和高质量发展。我们期待在不久的将来，天津市能够在医药领域取得更加辉煌的成就。据中研普华产业院研究报告分析仿制药产业链主要包括上游原材料供应、中游仿制药研发与制造以及下游的销售与消费环节。在上游，原材料供应商提供制药所需的各类原料、辅料、包装材料等。这些原材料的质量和成本直接影响到仿制药的生产成本和品质。中游环节是仿制药产业链的核心，包括研发和生产两个主要部分。研发阶段主要涉及对原研药的深入研究和仿制，确保仿制药在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方面与原研药具有等效性和可替代性。同时，还需要进行临床试验以验证仿制药的安全性和有效性。生产阶段则涉及将研发成果转化为实际产品，包括原料药的合成、制剂的加工以及药品的包装等。下游环节则是仿制药的销售与消费。仿制药通过医疗机构、药店、电商平台等销售渠道到达最终消费者，满足患者的治疗需求。在销售过程中，仿制药的价格、品质、品牌等因素都会影响到其市场份额和竞争力。整体来看，仿制药产业链是一个高度复杂且相互依存的系统。各个环节之间需要紧密协作，确保仿制药的质量、安全和有效性。同时，随着科技的进步和政策的调整，仿制药产业链也在不断优化和升级，以适应市场的变化和需求。随着国内人口老龄化加剧，健康需求持续增长，仿制药在医疗保健体系中的地位日益重要。此外，随着国家医保局对仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进，为仿制药行业提供了更为广阔的市场空间。国家出台了一系列政策，鼓励仿制药行业发展。例如，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件，从研发、注册、生产、销售等环节为仿制药行业提供了政策支持。这些政策为仿制药行业的发展提供了良好的环境。仿制药行业的发展现状呈现出一系列的特点和趋势,在政策方面，政府持续加大对仿制药行业的支持力度，通过简化审批程序、降低注册费用等方式推动仿制药的上市。同时，政府也加强了对仿制药质量的监管，提高了仿制药的质量标准，为行业的健康发展提供了有力保障。在市场需求方面，随着医疗水平的提高和人们对健康需求的增长，仿制药市场需求持续增加。特别是一些常见病和慢性病的治疗领域，仿制药因其价格优势和等效的治疗效果，受到了广大患者的青睐。仿制药行业也面临一些挑...

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