空缺一年有余 珠江人寿迎新任总经理傅安平

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2024年05月16日

 珠江人寿第二任总经理人选落定,原人保寿险总裁傅安平出任。

空缺一年有余 珠江人寿迎新任总经理傅安平
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5月15日,国家金融监督管理总局官网披露的批复显示,傅安平珠江人寿保险股份有限公司总经理的任职资格获核准。

此时距离珠江人寿前任总经理卸任已过一年,2023年4月,珠江人寿曾公告称,由于该公司总裁胡国萍已达到法定退休年龄,根据珠江人寿第三届董事会第四十七次会议(临时会议)决议,胡国萍不再担任珠江人寿总经理职务。

公开资料显示,傅安平在保险行业具备十分丰富的经验。傅安平出生于1963年2月,毕业于南开大学保险系,经济学博士后,中国精算师,高级经济师。

曾历任中国人民银行非银行机构司保险管理处副处长、保险司寿险管理处处长,中国保监会人身保险监管部处长、副主任,中国保监会北京办事处副主任,北京保监局副局长,中国人保控股公司寿险公司筹备组副组长,中国人民人寿保险股份有限公司副总裁,中国人民人寿保险股份有限公司副总经理。

2014年11月至2021年4月期间,傅安平任人保寿险副董事长、总裁、党委书记,2021年4月任中国人保集团风险管理部总经理。

官网信息显示,珠江人寿是由广东珠江投资控股集团有限公司、广州金融控股集团有限公司、广东韩建投资有限公司、广东新南方集团有限公司、衡阳合创房地产开发有限公司、广东珠光集团有限公司和广东粤财信托有限公司等7家股东共同投资的综合性寿险公司,注册资本金67亿元人民币。珠江人寿总部位于广东省广州市,是目前唯一的一家总部设在广州的全国性寿险公司,成立于2012年9月26日。

有公开信息显示,2023年,珠江人寿实现期交保费81.1亿元,同比增长20.7%。其中,新单期交29.74亿元,同比增长23.6%;续期51.38亿元,同比增长19.2%;年化经营成本率3.86%,同比下降14%。2023年年化财务收益率达4.95%,投资收益率表现优于行业均值,全年财务投资收益42亿元,资产余额903.62亿元,公司经营保持了稳健发展。

编辑/王欣宇

(综合自国家金融监督管理总局、珠江人寿官网、公开信息等)

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2024年中国体外诊断试剂行业的产业链上下游结构及重点企业情况_人保服务 ,人保护你周全

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2024年中国体外诊断试剂行业的产业链上下游结构及重点企业情况 2024年5月10日 来源:互联网 628 36 体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents,IVD)是指可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(如各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents,IVD)是指可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(如各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 体外诊断试剂的应用领域广泛,包括临床诊断、生物医学研究、医学保健和个体化医疗等。在新冠疫情期间,快速检测试剂盒成为了检测病毒感染的重要工具,对于疫情的防控具有重要意义。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 根据中研普华产业研究院发布的分析 体外诊断试剂行业的产业链上下游结构 上游环节原材料供应商包括生物原料(如酶、抗原、抗体、生物酶、磁微球等)、化学原料(如缓冲液、显色剂等)、电子元器件以及包装材料等。这些原材料是体外诊断试剂生产的基础,对试剂的性能和质量有着直接影响。 研发机构在上游还涉及到大量的研发机构,它们负责新技术、新产品的研发,为体外诊断试剂行业提供创新动力。 中游环节体外诊断试剂制造商是产业链的核心环节,负责将上游的原材料加工成各种体外诊断试剂。制造商需要具备严格的质量控制体系和生产技术,确保试剂的准确性和稳定性。 诊断仪器制造商。与体外诊断试剂紧密相关的是诊断仪器,这些仪器用于配合试剂进行各种体外诊断检测。诊断仪器制造商和试剂制造商之间往往存在合作关系,共同开发适配的诊断系统。 下游环节医疗机构是体外诊断试剂的主要用户,包括医院、体检中心、疾控中心、第三方独立实验室等。这些机构使用体外诊断试剂进行各种疾病的检测,为临床治疗提供重要依据。终端用户。除了医疗机构外,体外诊断试剂的终端用户还包括血站、其他医疗机构等。这些用户通过采购和使用体外诊断试剂,为疾病的预防、诊断和治疗提供支持。 2022年,中国体外诊断市场规模约为1668亿元人民币,同比增长36.5%。预计到2024年,中国体外诊断市场规模将达到106.1亿美元,而到2029年将增长至148.6亿美元,预测期内的复合年增长率为6.14%。 2023年全球体外诊断市场规模达1063亿美元,同比增长9.7%,预计2024年将增至1289亿美元。体外诊断行业包括生化诊断、免疫诊断、分子诊断等多个细分领域,各具技术特点和临床应用范围。 体外诊断试剂行业的重点企业情况 华大基因作为基因测序领域的佼佼者,华大基因在体外诊断领域也拥有显著的技术优势。其子公司欧洲医学的胎儿染色体非整倍体检测试剂盒产品已取得英国标准协会颁发的体外诊断医疗器械的CE认证证书。 安图生物是体外诊断试剂和仪器的研发、生产、销售及服务的龙头企业,产品涵盖免疫诊断、微生物检测、生化诊断等检测领域,能够为医学实验室提供全面的解决方案。 凯普生物作为国内领先的核酸分子诊断产品提供商,凯普生物专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器的研发和生产。 利德曼是我国生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一,其产品在市场上具有广泛的应用。 万孚生物是中国POCT(即时检测)行业的领军企业,其产品在市场上具有较高的知名度和占有率。 此外,罗氏诊断(Roche)、雅培医疗(Abbott)等国际品牌也在体外诊断试剂行业占据重要地位。这些企业通过不断创新和研发,为体外诊断试剂行业提供了丰富的产品和技术支持。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11187 2925 3725 4525 5362 6225 推荐阅读 ...
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