暴涨超4倍!605255,明日复牌

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2025年12月02日

(原标题:暴涨超4倍!605255,明日复牌)

暴涨超4倍!605255,明日复牌
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天普股份(605255)即将复牌。

12月1日晚间,天普股份(605255)发布公告称,停牌核查工作已完成,公司股票将自12月3日(周三)开市起复牌。

暴涨超4倍!605255,明日复牌
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天普股份是近3个月市场上的一只大牛股,自8月22日以来,截至本次停牌前(11月27日),公司股价累计上涨超450%。在这期间,8月22日至9月23日,公司股价连续15个交易日涨停,其间多次触及股票交易异常波动,公司已就上述股票交易波动情况进行三次停牌核查;复牌后2025年10月16日至11月27日,公司股票价格多次涨停,其间3次触及股票交易异常波动。

而公司股价本轮大涨缘于一份要约收购。8月21日晚间,天普股份发布公告,中昊芯英(杭州)科技有限公司(下称“中昊芯英”)等为主体,拟通过股权转让、增资控股股东、全面要约收购等一系列方式,取得天普股份控制权。

根据公告,本次交易收购方由中昊芯英、海南芯繁企业管理合伙企业(有限合伙)(简称“海南芯繁”)与自然人方东晖三方组成,合计出资金额超21亿元。其中,中昊芯英作为出资主体,承担约9.65亿元收购资金,海南芯繁出资约3.95亿元,方东晖则出资约7.64亿元。全部交易完成后,中昊芯英实际控制人杨龚轶凡由此控制天普控股,并通过天普控股控制上市公司,杨龚轶凡成为天普股份新的实际控制人。

公开资料显示,中昊芯英成立于2020年10月,由前谷歌TPU核心研发团队负责人杨龚轶凡联合海外顶尖科技专家共同创立,杨龚轶凡担任董事长兼总经理。

该公司致力于为AIGC(人工智能生成内容)时代的超大规模AI(人工智能)大模型计算提供高性能AI芯片与计算集群,掌握TPU(张量处理器)架构AI芯片的核心技术并实现芯片量产,2023年至今,中昊芯英完成了9轮融资,最新一轮融资后,中昊芯英的估值为44.12亿元。中昊芯英的入主让外界对于天普股份涉足芯片业务充满了期待。

不过,公司已多次在公告中提示,收购方中昊芯英自身现有资本证券化路径与本次收购上市公司无关。公告称,经公司与收购方中昊芯英再次确认,截至目前,收购方中昊芯英已启动独立自主的首次公开发行股票(IPO)相关工作,现已进入股份制改制(股改)阶段。收购方中昊芯英自身现有资本证券化路径与本次收购上市公司无关。截至目前,未来36个月内,收购方中昊芯英不存在通过上市公司借壳上市的计划或安排。

此外,在最新的复牌公告中,公司也提示,经公司与收购方中昊芯英再次确认,收购方没有在未来12个月内改变上市公司主营业务或者对上市公司主营业务做出重大调整的明确计划;没有在未来12个月内对上市公司及其子公司的资产和业务进行出售、合并、与他人合资或合作的明确计划,或上市公司拟购买或置换资产的明确重组计划。

同时,公告显示,本次协议转让已完成,上市公司控股股东和实际控制人未发生变更。本次交易尚需履行控股股东天普控股的增资、全面要约收购等其他程序,以及相关法律法规要求可能涉及的其他批准,相关审批程序能否通过及通过时间尚存在一定不确定性。

而对于要约收购,公司提示,投资者接受要约可能导致经济损失。据悉,投资者若在要约期限内申报预受要约且未在要约期限届满三个交易日前撤回,则其接受要约的该部分公司股票将以23.98元/股的要约收购价格卖给收购方中昊芯英,而公司最近交易日收盘价为147.00元/股。

此外,公告显示,截至2025年12月1日,本次要约收购预受要约账户总数为2户,股份总数为2800股,占上市公司股份总数的0.00209%。若要约届满前有股东接受要约且未撤回,则在本次交易完成时社会公众股东持有的天普股份比例可能低于股本总额的25%,天普股份将面临股权分布不具备上市条件的风险。

公告提醒投资者,目前公司外部流通盘相对较小,存在非理性炒作风险;2025年11月27日,公司股票日内振幅达14.04%,股票换手率达7.18%,按外部流通盘计算的换手率为28.72%,显著高于前五个交易日平均换手率及前五个交易日按外部流通盘计算的平均换手率,可能存在非理性炒作风险。

综合自:公司公告

责编:万健�t

校对:赵燕

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2024年中国体外诊断试剂行业的产业链上下游结构及重点企业情况_人保服务 ,人保护你周全

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2024年中国体外诊断试剂行业的产业链上下游结构及重点企业情况 2024年5月10日 来源:互联网 628 36 体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents,IVD)是指可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(如各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents,IVD)是指可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(如各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 体外诊断试剂的应用领域广泛,包括临床诊断、生物医学研究、医学保健和个体化医疗等。在新冠疫情期间,快速检测试剂盒成为了检测病毒感染的重要工具,对于疫情的防控具有重要意义。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 根据中研普华产业研究院发布的分析 体外诊断试剂行业的产业链上下游结构 上游环节原材料供应商包括生物原料(如酶、抗原、抗体、生物酶、磁微球等)、化学原料(如缓冲液、显色剂等)、电子元器件以及包装材料等。这些原材料是体外诊断试剂生产的基础,对试剂的性能和质量有着直接影响。 研发机构在上游还涉及到大量的研发机构,它们负责新技术、新产品的研发,为体外诊断试剂行业提供创新动力。 中游环节体外诊断试剂制造商是产业链的核心环节,负责将上游的原材料加工成各种体外诊断试剂。制造商需要具备严格的质量控制体系和生产技术,确保试剂的准确性和稳定性。 诊断仪器制造商。与体外诊断试剂紧密相关的是诊断仪器,这些仪器用于配合试剂进行各种体外诊断检测。诊断仪器制造商和试剂制造商之间往往存在合作关系,共同开发适配的诊断系统。 下游环节医疗机构是体外诊断试剂的主要用户,包括医院、体检中心、疾控中心、第三方独立实验室等。这些机构使用体外诊断试剂进行各种疾病的检测,为临床治疗提供重要依据。终端用户。除了医疗机构外,体外诊断试剂的终端用户还包括血站、其他医疗机构等。这些用户通过采购和使用体外诊断试剂,为疾病的预防、诊断和治疗提供支持。 2022年,中国体外诊断市场规模约为1668亿元人民币,同比增长36.5%。预计到2024年,中国体外诊断市场规模将达到106.1亿美元,而到2029年将增长至148.6亿美元,预测期内的复合年增长率为6.14%。 2023年全球体外诊断市场规模达1063亿美元,同比增长9.7%,预计2024年将增至1289亿美元。体外诊断行业包括生化诊断、免疫诊断、分子诊断等多个细分领域,各具技术特点和临床应用范围。 体外诊断试剂行业的重点企业情况 华大基因作为基因测序领域的佼佼者,华大基因在体外诊断领域也拥有显著的技术优势。其子公司欧洲医学的胎儿染色体非整倍体检测试剂盒产品已取得英国标准协会颁发的体外诊断医疗器械的CE认证证书。 安图生物是体外诊断试剂和仪器的研发、生产、销售及服务的龙头企业,产品涵盖免疫诊断、微生物检测、生化诊断等检测领域,能够为医学实验室提供全面的解决方案。 凯普生物作为国内领先的核酸分子诊断产品提供商,凯普生物专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器的研发和生产。 利德曼是我国生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一,其产品在市场上具有广泛的应用。 万孚生物是中国POCT(即时检测)行业的领军企业,其产品在市场上具有较高的知名度和占有率。 此外,罗氏诊断(Roche)、雅培医疗(Abbott)等国际品牌也在体外诊断试剂行业占据重要地位。这些企业通过不断创新和研发,为体外诊断试剂行业提供了丰富的产品和技术支持。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11187 2925 3725 4525 5362 6225 推荐阅读 ...
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