翰宇药业发布2025年度业绩预告 实现营业收入9.5亿元到9.8亿元

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2026年01月28日

(原标题:翰宇药业发布2025年度业绩预告 实现营业收入9.5亿元到9.8亿元)

翰宇药业发布2025年度业绩预告 实现营业收入9.5亿元到9.8亿元
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1月28日晚,多肽药物头部企业翰宇药业(300199)发布2025年度业绩预告,公司预计全年实现营业收入9.5亿元到9.8亿元,同比增长60.96%到66.05%;归属于上市公司股东的净利润4000万元到5000万元,实现扭亏为盈。

翰宇药业发布2025年度业绩预告 实现营业收入9.5亿元到9.8亿元
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据悉,2025年翰宇药业GLP-1制剂与原料药业务规模大幅放量,公司在公开平台上表示,当前GLP-1等产品需求旺盛,在手订单充足。此外,武汉原料药生产基地通过FDA“零缺陷”认证,新建产线逐步投产,进一步增强了国际市场的订单承接能力。与此同时,公司通过持续优化生产工艺、推进产能有序扩张等措施,不断提升运营效率,实现降本增效,为整体经营基本面的改善提供了有力支撑。

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翰宇药业是专业从事多肽药物研、产、销一体的国家高新技术企业,始终专注于多肽药物及小核酸领域。公司于2011年在深交所上市,是中国较早上市的多肽药物企业。公司建有多肽药物国家地方联合工程实验室、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台,承担了多项国家级课题。发展至今,已经通过了中国、美国、欧盟、巴西、澳大利亚、韩国等GMP认证,打通了上中下游垂直产业链,确保了从原料到药品的全链条控制。

值得关注的是,翰宇药业此前公告显示,已在2026年第一季度与客户签订一份GLP-1原料药订单,金额达1.8亿元,约占2024年度经审计营业收入的30.5%。该订单进一步印证了公司产品的市场竞争力与客户认可度。

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人保伴您前行,人保车险_2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地

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2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地 2024年5月9日 来源:中研普华集团、央视财经、中研网 489 26 近日,在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上,一个引人注目的消息传出:天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 天津强化医药集采,力推国家及京津冀“3+N”联盟集采成果本地落地图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 近日,在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上,一个引人注目的消息传出:天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。这一举措不仅彰显了天津市政府在深化医药卫生体制改革、减轻群众就医负担方面的决心,也预示着天津市医药市场将迎来一场深刻的变革。 据了解,此次集采工作的目标是在今年内实现药品、耗材、体外诊断试剂集采品种覆盖到1000个,其中京津冀“3+N”医药集采联盟集采品种占比将达到约60%。这意味着,未来天津市将有更多优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂进入市场,为广大患者提供更多选择。 京津冀“3+N”医药集采联盟是全国第一家跨省带量采购区域联盟,其中“3”代表北京、天津、河北,“N”则是其他愿意参加联动项目的省份。该联盟通过集中采购、以量换价的方式,有效降低了药品、耗材的价格,提高了采购效率。同时,通过加强监管和质量控制,确保了产品的质量和安全。 作为京津冀地区的重要城市之一,天津市一直积极参与和支持京津冀“3+N”医药集采联盟的工作。此次将国家组织集采和京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行,不仅是对过去工作的延续和深化,更是对未来发展的坚定信心和有力举措。 为了确保集采工作的顺利推进,天津市将采取一系列措施。首先,加强与国家及京津冀“3+N”医药集采联盟的沟通协作,确保信息的及时传递和工作的有效对接。其次,完善相关政策和制度,为集采工作提供有力的制度保障。同时,加强监管和质量控制,确保产品的质量和安全。最后,加强宣传和推广,提高公众对集采工作的认知度和支持度。 可以预见,随着集采工作的深入推进,天津市的医药市场将发生深刻变化。更多的优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂将进入市场,为广大患者带来实实在在的好处。同时,这也将促进天津市医药产业的转型升级和高质量发展。我们期待在不久的将来,天津市能够在医药领域取得更加辉煌的成就。 据中研普华产业院研究报告分析 仿制药产业链主要包括上游原材料供应、中游仿制药研发与制造以及下游的销售与消费环节。 在上游,原材料供应商提供制药所需的各类原料、辅料、包装材料等。这些原材料的质量和成本直接影响到仿制药的生产成本和品质。 中游环节是仿制药产业链的核心,包括研发和生产两个主要部分。研发阶段主要涉及对原研药的深入研究和仿制,确保仿制药在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方面与原研药具有等效性和可替代性。同时,还需要进行临床试验以验证仿制药的安全性和有效性。生产阶段则涉及将研发成果转化为实际产品,包括原料药的合成、制剂的加工以及药品的包装等。 下游环节则是仿制药的销售与消费。仿制药通过医疗机构、药店、电商平台等销售渠道到达最终消费者,满足患者的治疗需求。在销售过程中,仿制药的价格、品质、品牌等因素都会影响到其市场份额和竞争力。 整体来看,仿制药产业链是一个高度复杂且相互依存的系统。各个环节之间需要紧密协作,确保仿制药的质量、安全和有效性。同时,随着科技的进步和政策的调整,仿制药产业链也在不断优化和升级,以适应市场的变化和需求。 随着国内人口老龄化加剧,健康需求持续增长,仿制药在医疗保健体系中的地位日益重要。此外,随着国家医保局对仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进,为仿制药行业提供了更为广阔的市场空间。 国家出台了一系列政策,鼓励仿制药行业发展。例如,《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件,从研发、注册、生产、销售等环节为仿制药行业提供了政策支持。这些政策为仿制药行业的发展提供了良好的环境。 仿制药行业的发展现状呈现出一系列的特点和趋势,在政策方面,政府持续加大对仿制药行业的支持力度,通过简化审批程序、降低注册费用等方式推动仿制药的上市。同时,政府也加强了对仿制药质量的监管,提高了仿制药的质量标准,为行业的健康发展提供了有力保障。 在市场需求方面,随着医疗水平的提高和人们对健康需求的增长,仿制药市场需求持续增加。特别是一些常见病和慢性病的治疗领域,仿制药因其价格优势和等效的治疗效果,受到了广大患者的青睐。 仿制药行业也面临一些挑...
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