威胜信息新注册《海外ECU产品S级电能质量模块软件V1.0》等8个项目的软件著作权

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2026年02月05日

证券之星消息，近日威胜信息（688100）新注册了8个项目的软件著作权，包括《海外ECU产品S级电能质量模块软件V1.0》、《国产芯片电鸿系统平台软件V1.0》、《基于国网24规范的负荷控制APP软件V2.0》、《智能配电网双模运维通信CCO模块软件V1.0》、《全志T536芯片核间通信rpbuf测试软件V1.0》、《海外A级电能质量模块软件V1.0》、《全志T536芯片核间共享内存读交采数据测试软件V1.0》、《台区终端数据中心软件V1.0》等。今年以来威胜信息新注册软件著作权8个，较去年同期减少了27.27%。结合公司2025年中报财务数据，2025上半年公司在研发方面投入了1.03亿元，同比增3.7%。

威胜信息新注册《海外ECU产品S级电能质量模块软件V1.0》等8个项目的软件著作权
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通过天眼查大数据分析，威胜信息技术股份有限公司共对外投资了9家企业，参与招投标项目2298次；财产线索方面有商标信息7条，专利信息741条，著作权信息636条；此外企业还拥有行政许可39个。

数据来源：天眼查APP

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2024年仿制药产业现状及未来发展趋势京津冀3+N联盟集采成果本地落地 2024年5月9日来源：中研普华集团、央视财经、中研网 489 26 近日，在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上，一个引人注目的消息传出：天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。图片来源于网络，如有侵权，请联系删除天津强化医药集采，力推国家及京津冀“3+N”联盟集采成果本地落地图片来源于网络，如有侵权，请联系删除近日，在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上，一个引人注目的消息传出：天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。这一举措不仅彰显了天津市政府在深化医药卫生体制改革、减轻群众就医负担方面的决心，也预示着天津市医药市场将迎来一场深刻的变革。据了解，此次集采工作的目标是在今年内实现药品、耗材、体外诊断试剂集采品种覆盖到1000个，其中京津冀“3+N”医药集采联盟集采品种占比将达到约60%。这意味着，未来天津市将有更多优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂进入市场，为广大患者提供更多选择。京津冀“3+N”医药集采联盟是全国第一家跨省带量采购区域联盟，其中“3”代表北京、天津、河北，“N”则是其他愿意参加联动项目的省份。该联盟通过集中采购、以量换价的方式，有效降低了药品、耗材的价格，提高了采购效率。同时，通过加强监管和质量控制，确保了产品的质量和安全。作为京津冀地区的重要城市之一，天津市一直积极参与和支持京津冀“3+N”医药集采联盟的工作。此次将国家组织集采和京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行，不仅是对过去工作的延续和深化，更是对未来发展的坚定信心和有力举措。为了确保集采工作的顺利推进，天津市将采取一系列措施。首先，加强与国家及京津冀“3+N”医药集采联盟的沟通协作，确保信息的及时传递和工作的有效对接。其次，完善相关政策和制度，为集采工作提供有力的制度保障。同时，加强监管和质量控制，确保产品的质量和安全。最后，加强宣传和推广，提高公众对集采工作的认知度和支持度。可以预见，随着集采工作的深入推进，天津市的医药市场将发生深刻变化。更多的优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂将进入市场，为广大患者带来实实在在的好处。同时，这也将促进天津市医药产业的转型升级和高质量发展。我们期待在不久的将来，天津市能够在医药领域取得更加辉煌的成就。据中研普华产业院研究报告分析仿制药产业链主要包括上游原材料供应、中游仿制药研发与制造以及下游的销售与消费环节。在上游，原材料供应商提供制药所需的各类原料、辅料、包装材料等。这些原材料的质量和成本直接影响到仿制药的生产成本和品质。中游环节是仿制药产业链的核心，包括研发和生产两个主要部分。研发阶段主要涉及对原研药的深入研究和仿制，确保仿制药在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方面与原研药具有等效性和可替代性。同时，还需要进行临床试验以验证仿制药的安全性和有效性。生产阶段则涉及将研发成果转化为实际产品，包括原料药的合成、制剂的加工以及药品的包装等。下游环节则是仿制药的销售与消费。仿制药通过医疗机构、药店、电商平台等销售渠道到达最终消费者，满足患者的治疗需求。在销售过程中，仿制药的价格、品质、品牌等因素都会影响到其市场份额和竞争力。整体来看，仿制药产业链是一个高度复杂且相互依存的系统。各个环节之间需要紧密协作，确保仿制药的质量、安全和有效性。同时，随着科技的进步和政策的调整，仿制药产业链也在不断优化和升级，以适应市场的变化和需求。随着国内人口老龄化加剧，健康需求持续增长，仿制药在医疗保健体系中的地位日益重要。此外，随着国家医保局对仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进，为仿制药行业提供了更为广阔的市场空间。国家出台了一系列政策，鼓励仿制药行业发展。例如，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件，从研发、注册、生产、销售等环节为仿制药行业提供了政策支持。这些政策为仿制药行业的发展提供了良好的环境。仿制药行业的发展现状呈现出一系列的特点和趋势,在政策方面，政府持续加大对仿制药行业的支持力度，通过简化审批程序、降低注册费用等方式推动仿制药的上市。同时，政府也加强了对仿制药质量的监管，提高了仿制药的质量标准，为行业的健康发展提供了有力保障。在市场需求方面，随着医疗水平的提高和人们对健康需求的增长，仿制药市场需求持续增加。特别是一些常见病和慢性病的治疗领域，仿制药因其价格优势和等效的治疗效果，受到了广大患者的青睐。仿制药行业也面临一些挑...

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