回应市场关切 湖南科创板公司集体举行中报业绩会

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2025年09月02日

(原标题:回应市场关切 湖南科创板公司集体举行中报业绩会)

回应市场关切 湖南科创板公司集体举行中报业绩会
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9月2日,湖南科创板上市公司集体中报业绩说明会在湖南湘江新区举行,铁建重工、时代电气等八家企业高管现场直面投资者,用平实的语言讲清专业逻辑,用真诚的态度回应市场的关切。会上透露,2025年上半年湖南上市公司整体实现营业收入、净利润双增长,上市公司盈利面超七成。

回应市场关切 湖南科创板公司集体举行中报业绩会
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今年以来,湘股表现“湘”当牛气,以铁建重工、时代电气、威胜信息、圣湘生物等50家湘股龙头为成分的湖南50指数今年以来累计涨幅约20%,上半年超半数时间走势强于上证指数或深证指数,为资本市场稳定运行贡献了湖南力量。

湖南证监局党委委员、副局长于星星在会上介绍,2025年上半年,湖南省上市公司共实现营业收入4526.55亿元,同比增长5.89%,实现净利润319.67亿元,同比增长12.12%,实现盈利的公司占比超七成。

“近年来,湖南证监局践行金融为民的理念,坚守资本市场工作的政治性、人民性,打出了一套提升上市公司质量、强化投资者保护的组合拳。”于星星表示,“欢迎广大投资者一如既往地关心、支持、监督湖南辖区的上市公司,坚持理性投资、价值投资的理念。多提好的意见建议,帮助上市公司增强投资者保护意识,强化责任担当。”

铁建重工(688425)以创新引领高质量发展,研制多项全球首台、国内首台“国之重器”支撑国家战略工程建设。铁建重工董事长赵辉在会上表示,上半年公司在国家“两重”领域实现多型号重大装备突破,2025年5月,公司推出新型高原空间站智能建筑等系列产品,为重大高海拔工程建设提供保障。

时代电气(688187)是中国高铁“金名片”的核心动力支撑企业,同时其新兴装备业务也纷纷挤入行业前列,上半年营收、归母净利润均实现同比两位数增长。“为响应国务院关于增加现金分红频次的意见,我们首次开展了中期分红。”时代电气总经理徐绍龙在会上强调,“我们还首次发布了未来三年股东分红回报计划,保持利润分配策略的连续性和稳定性。”

体外诊断龙头企业圣湘生物(688289)上半年海外业务收入同比增长超60%。董事会秘书黄强在会上介绍,公司今年内以来对国际市场启动深耕战略,以“生态本地化”为合作路径,构建起适配欧洲医疗体系的“高端诊断+定制服务+伙伴协同”生态模式。

在数字电网与数智城市智能化转型浪潮中寻找机遇的威胜信息(688100),积极将AI技术融入产业。董事会秘书钟喜玉介绍,通过AI技术创新的加持,2025年上半年公司成功推出36款创新产品和解决方案,实现收入6.42亿元,占总营收的47%。

本次业绩会由上海交易所、湖南证监局、湖南省委金融办共同主办,铁建重工、时代电气、航天环宇、华曙高科、圣湘生物、金天钛业、五矿新能、威胜信息等八家上市公司高管参会,近百名银行机构代表、公募私募投资机构代表、证券公司代表现场参会,会议还通过证券时报等媒体平台进行网络直播。

会议协办方上海证券交易所科创板企业培育中心(中部地区)表示,本次业绩说明会是上交所在上海之外举办的第一场业绩说明会,是上交所在湖南省的试点创新,旨在引导上市公司加强合规管理、业务管理以及市值管理,进一步提升上市公司的投资价值。下一步,上交所将发挥培育中心合力优势,共同推动上市公司困难问题解决,促进上市公司提质增效和上市公司价值回归。

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ICU行业发展分析 2025年末全国重症医学床位将力争达到15张/10万人 2024年5月7日 来源:互联网 1007 63 ICU即重症加强护理病房,又称加强监护病房综合治疗室,治疗、护理、康复均可同步进行,为重症或昏迷患者提供隔离场所和设备,提供最佳护理、综合治疗、医养结合,术后早期康复、关节护理运动治疗等服务。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 ICU即重症加强护理病房,又称加强监护病房综合治疗室,治疗、护理、康复均可同步进行,为重症或昏迷患者提供隔离场所和设备,提供最佳护理、综合治疗、医养结合,术后早期康复、关节护理运动治疗等服务。 ICU是随着医疗、护理、康复等专业的共同发展、新型医疗设备的诞生和医院管理体制的改进而出现的一种集现代化医疗、护理、康复技术为一体的医疗组织管理形式。 ICU行业市场现状分析 传统医学学科划分很细,比如心内科、消化内科、神经外科等。对于单一器官功能衰竭的患者,这些传统专科在诊疗方面比较得心应手。然而,多数危重病患者往往表现为多器官功能损害或衰竭,此时并非各个专科诊疗方案的简单加减,需要更多考虑到器官之间的相互影响。与传统专科相比,重症医学在这种情况下显现出综合优势。 ICU中通常需要配置的设备包括呼吸机、高流量氧疗仪、输注泵、监护仪、除颤仪、血液净化器、ECMO、便携超声、移动DR等设备。截止到2022年12月25日,全国重症医学床位总数是18.1万张,其中,三级医疗机构重症医学床位数是13.34万张。 不仅是三级医院,县级医院,甚至乡镇卫生院,如今也有了重症医学科室。2022年12月30日,国务院联防联控机制印发的《加强当前农村地区新型冠状病毒感染疫情防控工作方案》提出,加强县级医院重症和传染病医疗资源建设。 在新冠疫情高峰到来之前,我国各类危重症床位的绝对数约为每10万人4张,占总床位数的4%。尽管在新冠疫情高峰前,为了应对可能的挑战,危重症床位的数量已经扩展了4%,达到了总床位数的8%,但在重症患者数量激增的高峰期,床位仍然显得捉襟见肘,出现了短缺的情况。 与此同时,我们对比发达国家的危重症床位数量,可以看到显著的差异。例如,德国和美国每10万人的危重症床位数接近30张,而欧盟的平均水平也达到了每10万人14.3张重症监护床位。尽管这些发达国家在新冠疫情中也曾面临危重症床位不足的困境,但他们的基础床位配置数量相较于我国仍然有较大的优势。 根据中研普华产业研究院发布的显示: 根据《中国医院建设指南》,ICU医生与床位比例为0.8∶1,护士与床位的比例为3∶1。据此推算,我国重症专业医生缺口为3万,重症专业护士缺口为19.5万,医护人员缺口共计22万左右。我国在危重症床位总数上还存在较大的差距,需要进一步提升危重症床位的配置比例,以更好地应对未来可能发生的疫情或其他突发公共卫生事件。这不仅需要政府的持续投入和政策支持,也需要医疗机构和社会各界的共同努力,共同提升我国的医疗服务能力和水平。 国家统计局数据显示,截至2023年末,我国医疗卫生机构总数达107.1万个,较上年增长3.8万个。加强重症医学医疗服务能力建设,是提升重大突发公共卫生事件救治能力的重要举措。 近日,国家卫生健康委、国家发展改革委等多部门公布《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》,提出到2025年末全国重症医学床位(包括综合ICU床位和专科ICU床位)达到15张/10万人,可转换重症医学床位达到10张/10万人。 意见还提出要加强重症医学专科能力建设。到2025年末,三级综合医院、中医医院、传染病和儿童专科医院综合ICU床位占比、专科ICU床位占比和可转换ICU床位占比分别不低于4%、2%、4%。 在激烈的市场竞争中,企业及投资者能否做出适时有效的市场决策是制胜的关键。报告准确把握行业未被满足的市场需求和趋势,有效规避行业投资风险,更有效率地巩固或者拓展相应的战略性目标市场,牢牢把握行业竞争的主动权。 更多行业详情请点击中研普华产业研究院发布的。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11161 2907 3707 4507 5353 6207 推荐阅读 根据英国造船和海运业分析机构“克拉克森研究”(Clarkson Research)发布的数据,2024年4月...
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人保伴您前行,人保有温度_中国抗体偶联药物(ADC)行业波特五力模型分析 2024年5月8日 来源:中研网 1019 64 据中研普华产业研究院分析,抗体偶联药物(ADC)行业面临着激烈的行业内竞争和潜在进入者的威胁,同时需要应对替代品的竞争和供应商的议价能力。为了保持竞争优势并实现可持续发展,ADC企业需要不断创新和优化产品、提高研发和生产能力、拓展市场份额并降低采购成本。同时,还需要密切关注政策、法规等方面的变化,以及市场需求和竞争格局的演变。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 市场集中度:抗体偶联药物(ADC)行业的市场集中度可能较高,一些大型跨国制药公司和生物技术企业拥有显著的市场份额。这些企业通常具有强大的研发实力、生产能力和市场网络。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 产品差异化:抗体偶联药物(ADC)药物在疾病治疗中具有独特的优势,但其市场细分和定位可能因药物靶点、作用机制、疗效等因素而有所不同。企业需要通过差异化策略来区分自己的产品,以满足不同患者和市场的需求。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 竞争策略:企业可能采取多种竞争策略,包括价格竞争、技术竞争、品牌竞争等。价格竞争可能通过降低生产成本、提高生产效率等方式实现;技术竞争则可能通过研发创新、技术优化等方式提升产品竞争力;品牌竞争则可能通过提升品牌形象、加强市场推广等方式实现。 技术门槛:抗体偶联药物(ADC)的研发和生产需要较高的技术门槛,包括抗体筛选、偶联技术、质量控制等方面的专业知识。新进入者需要投入大量的研发资金和人力资源,以突破这些技术壁垒。 市场壁垒:除了技术门槛外,新进入者还需要面对市场壁垒。这包括与现有企业的竞争、政策限制、法规要求等方面的挑战。新进入者需要充分了解市场需求和竞争格局,制定合理的市场策略。 资本需求:抗体偶联药物(ADC)的研发和生产需要大量的资金投入。新进入者需要具备足够的资本实力,以支持其研发、生产和市场推广等活动。 传统药物:传统化疗药物、免疫治疗药物等替代品在肿瘤治疗领域仍具有一定的市场份额。这些药物具有价格优势、疗效稳定等特点,可能对ADC药物构成一定的威胁。 新型治疗手段:随着医学技术的不断进步,新型治疗手段如基因治疗、细胞治疗等不断涌现。这些新型治疗手段具有独特的优势和潜力,可能对ADC药物的市场地位产生影响。 抗体偶联药物(ADC)行业供应商的议价能力 原料供应商:抗体偶联药物(ADC)的研发和生产需要依赖高质量的原料供应商。这些供应商在原料供应、质量控制等方面具有较强的议价能力。ADC企业需要与原料供应商建立长期稳定的合作关系,确保原料的稳定供应和质量安全。 设备供应商:抗体偶联药物(ADC)的研发和生产还需要依赖先进的设备供应商。这些设备供应商在设备供应、技术支持等方面也具有较强的议价能力。ADC企业需要与设备供应商保持紧密的合作关系,及时获取最新的设备和技术支持。 医疗机构:医疗机构是ADC药物的主要购买者之一。由于医疗机构对药物的需求量大、对药物的质量和疗效要求高,因此具有一定的议价能力。ADC企业需要与医疗机构建立紧密的合作关系,提供高质量的产品和服务,以争取更多的市场份额。 患者:患者作为最终消费者,对药物的价格和疗效也具有一定的关注。随着医保政策的不断完善和市场竞争的加剧,患者可能会更加关注药物的价格和性价比。ADC企业需要关注患者的需求和反馈,制定合理的价格策略和市场推广策略。 更多抗体药物行业深度分析,请点击查看中研普华产业研究院发布的《》。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11206 2937 3737 4537 5368 6237 推荐阅读 2024年无人机行业市场发展现状及未来发展前景趋势分析无人机,也称为无人驾驶飞行器,英文缩写为“UAV”,是一种利用G... 2024年跨境电商行业市场发展现状及未来发展前景趋势分析跨境电商是跨境电子商务的简称,它指的是分属不同关境的交易主... 2024年反无人机行业市场发展现状及未来发展前景趋势分析反无人机系统主要用于防范和对抗无人机,旨在保护重要设施和人...
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人保伴您前行,人保车险_2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地

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2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地 2024年5月9日 来源:中研普华集团、央视财经、中研网 489 26 近日,在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上,一个引人注目的消息传出:天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 天津强化医药集采,力推国家及京津冀“3+N”联盟集采成果本地落地图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 近日,在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上,一个引人注目的消息传出:天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。这一举措不仅彰显了天津市政府在深化医药卫生体制改革、减轻群众就医负担方面的决心,也预示着天津市医药市场将迎来一场深刻的变革。 据了解,此次集采工作的目标是在今年内实现药品、耗材、体外诊断试剂集采品种覆盖到1000个,其中京津冀“3+N”医药集采联盟集采品种占比将达到约60%。这意味着,未来天津市将有更多优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂进入市场,为广大患者提供更多选择。 京津冀“3+N”医药集采联盟是全国第一家跨省带量采购区域联盟,其中“3”代表北京、天津、河北,“N”则是其他愿意参加联动项目的省份。该联盟通过集中采购、以量换价的方式,有效降低了药品、耗材的价格,提高了采购效率。同时,通过加强监管和质量控制,确保了产品的质量和安全。 作为京津冀地区的重要城市之一,天津市一直积极参与和支持京津冀“3+N”医药集采联盟的工作。此次将国家组织集采和京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行,不仅是对过去工作的延续和深化,更是对未来发展的坚定信心和有力举措。 为了确保集采工作的顺利推进,天津市将采取一系列措施。首先,加强与国家及京津冀“3+N”医药集采联盟的沟通协作,确保信息的及时传递和工作的有效对接。其次,完善相关政策和制度,为集采工作提供有力的制度保障。同时,加强监管和质量控制,确保产品的质量和安全。最后,加强宣传和推广,提高公众对集采工作的认知度和支持度。 可以预见,随着集采工作的深入推进,天津市的医药市场将发生深刻变化。更多的优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂将进入市场,为广大患者带来实实在在的好处。同时,这也将促进天津市医药产业的转型升级和高质量发展。我们期待在不久的将来,天津市能够在医药领域取得更加辉煌的成就。 据中研普华产业院研究报告分析 仿制药产业链主要包括上游原材料供应、中游仿制药研发与制造以及下游的销售与消费环节。 在上游,原材料供应商提供制药所需的各类原料、辅料、包装材料等。这些原材料的质量和成本直接影响到仿制药的生产成本和品质。 中游环节是仿制药产业链的核心,包括研发和生产两个主要部分。研发阶段主要涉及对原研药的深入研究和仿制,确保仿制药在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方面与原研药具有等效性和可替代性。同时,还需要进行临床试验以验证仿制药的安全性和有效性。生产阶段则涉及将研发成果转化为实际产品,包括原料药的合成、制剂的加工以及药品的包装等。 下游环节则是仿制药的销售与消费。仿制药通过医疗机构、药店、电商平台等销售渠道到达最终消费者,满足患者的治疗需求。在销售过程中,仿制药的价格、品质、品牌等因素都会影响到其市场份额和竞争力。 整体来看,仿制药产业链是一个高度复杂且相互依存的系统。各个环节之间需要紧密协作,确保仿制药的质量、安全和有效性。同时,随着科技的进步和政策的调整,仿制药产业链也在不断优化和升级,以适应市场的变化和需求。 随着国内人口老龄化加剧,健康需求持续增长,仿制药在医疗保健体系中的地位日益重要。此外,随着国家医保局对仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进,为仿制药行业提供了更为广阔的市场空间。 国家出台了一系列政策,鼓励仿制药行业发展。例如,《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件,从研发、注册、生产、销售等环节为仿制药行业提供了政策支持。这些政策为仿制药行业的发展提供了良好的环境。 仿制药行业的发展现状呈现出一系列的特点和趋势,在政策方面,政府持续加大对仿制药行业的支持力度,通过简化审批程序、降低注册费用等方式推动仿制药的上市。同时,政府也加强了对仿制药质量的监管,提高了仿制药的质量标准,为行业的健康发展提供了有力保障。 在市场需求方面,随着医疗水平的提高和人们对健康需求的增长,仿制药市场需求持续增加。特别是一些常见病和慢性病的治疗领域,仿制药因其价格优势和等效的治疗效果,受到了广大患者的青睐。 仿制药行业也面临一些挑...
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