三部门：创新企业CDR个税优惠延至2027年底

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2026年01月22日

（原标题：三部门：创新企业CDR个税优惠延至2027年底）

三部门：创新企业CDR个税优惠延至2027年底
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证券时报记者 贺觉渊

三部门：创新企业CDR个税优惠延至2027年底
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1月21日，财政部、税务总局、中国证监会发布公告，延续实施创新企业境内发行存托凭证（以下简称“创新企业CDR”）试点阶段有关税收优惠政策至2027年12月31日。相关税收优惠政策包括对个人投资者转让创新企业CDR取得的差价所得，暂免征收个人所得税等。

三部门：创新企业CDR个税优惠延至2027年底
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创新企业CDR，是以境外股票为基础证券，由存托人签发并在中国境内发行，代表境外基础证券权益的证券。根据相关要求，创新企业CDR试点企业应当是符合国家战略、掌握核心技术、市场认可度高，属于互联网、大数据、云计算、人工智能、软件和集成电路、高端装备制造、生物医药等高新技术产业和战略性新兴产业，且达到相当规模的创新企业。

三部门对创新企业CDR试点阶段的有关税收优惠政策出台自2019年，彼时税收优惠涉及个人所得税、企业所得税、增值税和印花税，本次三部门进一步将相关政策续期至2027年底，但并未提及印花税。

按公告规定，对个人投资者转让创新企业CDR取得的差价所得，可暂免征收个人所得税和增值税。

对企业投资者转让创新企业CDR取得的差价所得和持有创新企业CDR取得的股息红利所得，按转让股票差价所得和持有股票的股息红利所得政策规定征免企业所得税。单位投资者转让创新企业CDR取得的差价收入，按金融商品转让政策规定征免增值税。

对公募证券投资基金（封闭式证券投资基金、开放式证券投资基金）转让创新企业CDR取得的差价所得和持有创新企业CDR取得的股息红利所得，按公募证券投资基金税收政策规定暂不征收企业所得税。公募证券投资基金管理人运营基金过程中转让创新企业CDR取得的差价收入，暂免征收增值税。

对合格境外机构投资者（QFII）、人民币合格境外机构投资者（RQFII）转让创新企业CDR取得的差价所得和持有创新企业CDR取得的股息红利所得，视同转让或持有据以发行创新企业CDR的基础股票取得的权益性资产转让所得和股息红利所得征免企业所得税。QFII、RQFII委托境内公司转让创新企业CDR取得的差价收入，暂免征收增值税。

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2024年中国生物分子试剂行业的产业链供需布局及发展趋势分析 2024年5月17日 来源：互联网 1182 76 生物分子试剂是指用于细胞和分子生物学研究的试剂，主要用于分析、操作和研究生物分子，如DNA、RNA、蛋白质等。这些试剂在基因组学、转录组学、蛋白质组学等领域发挥着重要作用，帮助科学家理解生物分子的结构、功能和相互作用。图片来源于网络，如有侵权，请联系删除 生物分子试剂是指用于细胞和分子生物学研究的试剂，主要用于分析、操作和研究生物分子，如DNA、RNA、蛋白质等。这些试剂在基因组学、转录组学、蛋白质组学等领域发挥着重要作用，帮助科学家理解生物分子的结构、功能和相互作用。 生物分子试剂是构成生物分子实验室和药物研发实验室的基础，其不断发展为生物学研究奠定了牢固的基础。在诊断、基础研究、新药研发等领域，生物分子试剂都有重大的应用。随着基因组学、基因编辑、基因测序等生命科学研究的不断深入，以及分子诊断、动物检疫、mRNA疫苗等下游应用领域的快速发展，生物分子试剂市场也在持续增长。 根据中研普华产业研究院发布的分析 生物分子试剂行业的产业链供需布局 生物分子试剂的上游主要是原材料供应环节，包括生物原料、化学原料、包装材料、耗材等。这些原材料的质量和供应稳定性对中游的生物分子试剂生产至关重要。生物原料如DNA、RNA、蛋白质等，是生物分子试剂的主要组成部分，其质量和纯度直接影响到最终产品的性能。化学原料则是用于生产过程中的各种化学试剂，如缓冲液、酶等。包装材料和耗材则是用于试剂的包装和储存，确保试剂在运输和使用过程中的稳定性和安全性。 中游是生物分子试剂的生产和研发环节，包括生物分子试剂的提取、纯化、标记、检测等过程。这个环节需要具备先进的生产技术、设备和严格的质量控制体系，以确保生产的试剂具有高纯度、高活性、高稳定性等特点。同时，随着生命科学研究的不断深入和下游应用领域的不断拓展，中游的研发环节也需要不断创新，开发出更多具有高性能、高特异性的新型生物分子试剂。 下游是生物分子试剂的应用领域，主要包括科研院校、高通量测序服务企业、体外诊断试剂生产企业、制药企业等。这些领域对生物分子试剂的需求不断增长，推动了生物分子试剂行业的快速发展。其中，科研院校是生物分子试剂的主要用户之一，它们利用这些试剂进行各种生命科学研究，如基因编辑、基因表达调控、蛋白质功能分析等。高通量测序服务企业则利用生物分子试剂进行基因组测序、转录组测序等，为科研和临床应用提供数据支持。体外诊断试剂生产企业和制药企业则利用生物分子试剂进行疾病的诊断和治疗。 在供需布局方面，生物分子试剂行业需要密切关注上下游市场的变化，及时调整生产策略和研发方向，以满足市场需求。同时，企业还需要加强技术创新和研发能力，不断推出新型生物分子试剂产品，提高产品的竞争力和市场占有率。此外，企业还需要加强市场营销和品牌建设，提高产品的知名度和美誉度，以吸引更多客户的关注和合作。 分子生物学试剂市场的增长趋势也非常显著。从2015年到2020年，其市场规模从36.3亿元增长至76.0亿元，年复合增长率高达15.9%。预计从2020年到2025年，分子生物学试剂的年复合增长率将继续保持在15.5%的水平，到2025年市场规模将达到156.4亿元。 除了分子生物学试剂外，蛋白类生物试剂和细胞生物学试剂也占据了中国生物试剂市场的重要份额，分别约为31.2%和19.3%。虽然细胞生物学试剂的占比较小，但受益于外泌体、干细胞以及细胞治疗等领域的产业化，其市场也迎来了快速增长。 从市场份额来看，外资品牌在科研机构用户市场中占据主导地位，如赛默飞、凯杰、安迪生物等国外品牌占据了90%的市场份额。而国内生物试剂科研市场竞争格局较为分散，国产品牌主要包括诺唯赞、翌圣生物、义翘神州、康为世纪和百普赛斯等。这些企业拥有千种以上的产品储备，并积极进行产品研发，行业产品供给能力不断提升。 生物分子试剂行业的发展趋势分析 生物分子试剂行业在不断创新。新的提取、纯化、标记和检测技术不断涌现，为生物分子试剂的研发和生产提供了更多的可能性。这些技术创新不仅提高了试剂的纯度、活性和稳定性，还拓宽了试剂的应用领域。 生物分子试剂在科研、医疗、诊断等领域的应用越来越广泛，市场需求持续增长。特别是在精准医疗、基因编辑、合成生物学等新兴领域，生物分子试剂发挥着至关重要的作用。随着这些领域的快速发展，生物分子试剂的市场需求将进一步扩大。 绿色环保和可持续发展。随着全球对环保问题的关注度不断提高，生物分子试剂行业也将面临更多的环保要求和挑战。未来，行业将更加注重绿色环保和可持续发展，推动绿色生产、绿色包装...
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