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2024年07月08日

中国动态血糖监测市场现状分析及品牌集中度分析

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动态血糖监测是内分泌科的诊疗技术之一,动态血糖监测系统一般由葡萄糖感应器、线缆,血糖记录器、信息与体提取器和分析软件共五个部分组成。随着人们生活条件的改善和社会老龄化的到来,人们对健康的重视程度不断提高。

随着人们生活条件的改善以及社会老龄化的到来,糖尿病等慢性疾病的健康管理意识逐渐增强,患者对血糖监测的需求也在不断提高。根据国际糖尿病联盟(IDF)的数据,我国糖尿病患者数量持续增长,2021年已达1.41亿人,占全球报告患者总人数的26.26%。随着糖尿病发病率的不断上升,动态血糖监测的市场需求也随之增加。

动态血糖监测是内分泌科的诊疗技术之一,动态血糖监测系统一般由葡萄糖感应器、线缆,血糖记录器、信息与体提取器和分析软件共五个部分组成。置于皮下葡萄糖感应器中含有的葡萄糖氧化酶与皮下组织间液的葡萄糖发生化学反应所产生的电信号,由葡萄糖转换器发射到分析软件,再转换成血糖值。

该技术具有实时血糖监测和历史回顾的双重特点,可预设高低血糖报警,并可显示血糖快速变化的趋势。主要是证实所有非住院的1型糖尿病患者以及血糖控制不佳的2型糖尿病患者,特别适用于反复低血糖或无法解释的严重低血糖,隐形低血糖以及夜间低血糖患者,还有就是有隐匿性高血糖的患者。

在国内市场,CGM起步较晚,进入发展快车道。2009年,中国CGM指南2009年版本发布,对CGM应用做了规范。2011年,美敦力GuardianRT获批进入中国市场。次年,中国CGM指南2012版发布,增加了实时CGM相关内容以及中国人群研究。2013年,美奇医疗RGMS-1获批。2016年,雅培Freestyle获准进入中国市场。中国患者从此用上了免指血校准的CGM。

2017年,圣美迪诺S203、T203获批。2018年,中国专家组参考当年《持续血糖监测应用国际共识》,制订并发布了《中国扫描式葡萄糖监测技术临床应用专家共识》,以指导扫描式葡萄糖监测系统的应用,在医生和患者教育层面取得一定成果。同年普林斯顿CGMS-2009获批。2019年,移宇科技CAMS-2009获批。2020年,美敦力Guardianconnected获准进入中国市场。2021年,微泰医疗的AiDEXG7和硅基的CGM都成功上市,成为国内第一批十四天免校准的CGM产品。

图表:中国CGM市场发展历程


数据来源:公开资料整理

我国CGM市场仍处于发展初期,玩家数量较少,且市场集中度较高,雅培一家就占据了整个市场约80%的市场份额,美敦力和其他国产厂商市场份额之和才仅为约20%。我国目前获批的国产CGM产品与国外存在较大差距。通过将雅培辅理善瞬感产品和圣美迪诺雷兰CGM-303产品对比发现,目前获得NMPA批准的国产CGM产品性能在产品尺寸与厚度、针头长度和设计、最长佩戴天数、是否需指血校准等患者使用友好性方面与国外产品存在较大差距,在产品性能如血糖检测范围上国产产品也比不过,产品价格方面不仅单价贵,最长佩戴天数也不及,给国产CGM厂家带来较大挑战。

根据中研普华产业研究院发布的《》显示:

国内市场雅培占据绝对领先地位,随着国产CGM技术持续突破,以鱼跃、微泰为代表的本土CGM产品陆续上市,此外还有产品基于第三代传感器技术的三诺生物等厂家的积极研发,我们认为国产品牌未来有望打破国内雅培、美敦力的行业垄断。

图表:中国CGM市场品牌集中度


数据来源:公开资料整理

中国动态血糖监测市场虽然起步较晚,但近年来发展迅速。随着糖尿病患者数量的增加和健康管理意识的提升,市场规模将持续扩大。中国政府对于糖尿病管理等慢性疾病防治工作高度重视,出台了一系列政策和措施来推动相关产业的发展。政策支持和资金投入为动态血糖监测技术的研发和市场推广提供了有力保障。

随着人们生活条件的改善和社会老龄化的到来,人们对健康的重视程度不断提高。糖尿病患者需要终身监测血糖,而动态血糖监测技术能够提供实时、准确的血糖数据,帮助患者更好地管理病情,预防并发症的发生。因此,随着健康管理意识的提升,动态血糖监测的市场需求将持续增长。

随着传感器技术、算法和数据分析技术的不断进步,动态血糖监测技术的精准度和便携性将得到进一步提升。非侵入式血糖监测技术、微型化传感器技术、无线传输技术等新兴技术的应用,将使血糖监测系统更加便捷、舒适和准确,满足患者的多样化需求。

综上所述,动态血糖监测市场目前正处于快速发展阶段,市场需求持续增长,技术进步推动市场发展,竞争格局多元化,市场规模不断扩大。未来,随着技术的进一步成熟和市场的进一步拓展,动态血糖监测市场将迎来更加广阔的发展前景。

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人保伴您前行,人保车险_2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地

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2024年仿制药产业现状及未来发展趋势 京津冀3+N联盟集采成果本地落地 2024年5月9日 来源:中研普华集团、央视财经、中研网 489 26 近日,在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上,一个引人注目的消息传出:天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 天津强化医药集采,力推国家及京津冀“3+N”联盟集采成果本地落地图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 近日,在天津市人民政府新闻办公室召开的新闻发布会上,一个引人注目的消息传出:天津将全面推进国家组织集采以及京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行。这一举措不仅彰显了天津市政府在深化医药卫生体制改革、减轻群众就医负担方面的决心,也预示着天津市医药市场将迎来一场深刻的变革。 据了解,此次集采工作的目标是在今年内实现药品、耗材、体外诊断试剂集采品种覆盖到1000个,其中京津冀“3+N”医药集采联盟集采品种占比将达到约60%。这意味着,未来天津市将有更多优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂进入市场,为广大患者提供更多选择。 京津冀“3+N”医药集采联盟是全国第一家跨省带量采购区域联盟,其中“3”代表北京、天津、河北,“N”则是其他愿意参加联动项目的省份。该联盟通过集中采购、以量换价的方式,有效降低了药品、耗材的价格,提高了采购效率。同时,通过加强监管和质量控制,确保了产品的质量和安全。 作为京津冀地区的重要城市之一,天津市一直积极参与和支持京津冀“3+N”医药集采联盟的工作。此次将国家组织集采和京津冀“3+N”医药集采联盟的集采结果在本地落地执行,不仅是对过去工作的延续和深化,更是对未来发展的坚定信心和有力举措。 为了确保集采工作的顺利推进,天津市将采取一系列措施。首先,加强与国家及京津冀“3+N”医药集采联盟的沟通协作,确保信息的及时传递和工作的有效对接。其次,完善相关政策和制度,为集采工作提供有力的制度保障。同时,加强监管和质量控制,确保产品的质量和安全。最后,加强宣传和推广,提高公众对集采工作的认知度和支持度。 可以预见,随着集采工作的深入推进,天津市的医药市场将发生深刻变化。更多的优质、价格合理的药品、耗材和体外诊断试剂将进入市场,为广大患者带来实实在在的好处。同时,这也将促进天津市医药产业的转型升级和高质量发展。我们期待在不久的将来,天津市能够在医药领域取得更加辉煌的成就。 据中研普华产业院研究报告分析 仿制药产业链主要包括上游原材料供应、中游仿制药研发与制造以及下游的销售与消费环节。 在上游,原材料供应商提供制药所需的各类原料、辅料、包装材料等。这些原材料的质量和成本直接影响到仿制药的生产成本和品质。 中游环节是仿制药产业链的核心,包括研发和生产两个主要部分。研发阶段主要涉及对原研药的深入研究和仿制,确保仿制药在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方面与原研药具有等效性和可替代性。同时,还需要进行临床试验以验证仿制药的安全性和有效性。生产阶段则涉及将研发成果转化为实际产品,包括原料药的合成、制剂的加工以及药品的包装等。 下游环节则是仿制药的销售与消费。仿制药通过医疗机构、药店、电商平台等销售渠道到达最终消费者,满足患者的治疗需求。在销售过程中,仿制药的价格、品质、品牌等因素都会影响到其市场份额和竞争力。 整体来看,仿制药产业链是一个高度复杂且相互依存的系统。各个环节之间需要紧密协作,确保仿制药的质量、安全和有效性。同时,随着科技的进步和政策的调整,仿制药产业链也在不断优化和升级,以适应市场的变化和需求。 随着国内人口老龄化加剧,健康需求持续增长,仿制药在医疗保健体系中的地位日益重要。此外,随着国家医保局对仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进,为仿制药行业提供了更为广阔的市场空间。 国家出台了一系列政策,鼓励仿制药行业发展。例如,《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件,从研发、注册、生产、销售等环节为仿制药行业提供了政策支持。这些政策为仿制药行业的发展提供了良好的环境。 仿制药行业的发展现状呈现出一系列的特点和趋势,在政策方面,政府持续加大对仿制药行业的支持力度,通过简化审批程序、降低注册费用等方式推动仿制药的上市。同时,政府也加强了对仿制药质量的监管,提高了仿制药的质量标准,为行业的健康发展提供了有力保障。 在市场需求方面,随着医疗水平的提高和人们对健康需求的增长,仿制药市场需求持续增加。特别是一些常见病和慢性病的治疗领域,仿制药因其价格优势和等效的治疗效果,受到了广大患者的青睐。 仿制药行业也面临一些挑...
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