监管推动建立保险销售资质分级管理 专家:长期利好行业健康发展

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2025年07月15日

本报记者 杨笑寒

监管推动建立保险销售资质分级管理 专家:长期利好行业健康发展
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近日,国家金融监督管理总局(以下简称“金融监管总局”)发布了《金融机构产品适当性管理办法》(以下简称《办法》),明确金融机构销售保险产品应综合考虑产品类型等因素,对保险产品进行分类分级,并加强对销售人员、销售行为、销售渠道的管理,建立保险销售资质分级管理体系。《办法》自2026年2月1日起施行。

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受访专家表示,《办法》从严约束保险从业者的销售行为,最大限度保护消费者利益,有利于降低销售误导、维护消费者合法权益,长期利好保险行业健康发展。

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强化保险销售行为监管

《办法》规定金融机构发行或者销售、交易的收益具有不确定性且可能导致本金损失的投资型产品,以及保险产品,其适当性管理适用《办法》。

针对保险产品,《办法》进一步规定,金融机构销售保险产品的,应当综合考虑保险产品类型、产品保障责任、保单利益是否确定等因素,对保险产品进行分类分级。金融机构销售保险产品的,应当加强对销售人员、销售行为、销售渠道的管理,建立保险销售资质分级管理体系,以销售人员的保险知识、合规记录、销售履历等为主要标准,对其进行分级,并与保险产品分级管理制度相衔接,区分销售资质实行差别授权,明确不同资质可以销售的保险产品类别。

《办法》提出,保险合同订立前,金融机构判断投保人与保险产品不具备适当性的,应当建议投保人终止投保。投保人不接受终止投保建议,仍然要求订立保险合同的,金融机构应当充分说明有关风险,并书面确认是投保人基于充分了解产品信息后的自主选择。

同时,对于具有不确定投资收益的保险产品,《办法》明确,金融机构销售分红型、万能型、投资连结型、变额型等保单利益不确定的人身保险产品,当存在以下四种情况之一的,应当在取得投保人签名确认的投保声明后方可承保:一是趸交保费超过投保人家庭年收入的四倍;二是年期交保费超过投保人家庭年收入的百分之二十;三是保费交费年限与投保人年龄数字之和达到或者超过七十五;四是保费额度大于或者等于投保人保费预算的百分之一百五十。

保险信息平台懂保汇创始人兼CEO陆敏对《证券日报》记者表示,《办法》主要包含四个核心要点:一是要求金融机构同时掌握产品特性与客户画像,保险销售需要将客户的需求和支付能力与产品进行精准匹配;二是对投资类产品采取了更加严格的保护投资者的举措;三是明确保险销售专项规范;四是明确对违规机构及个人的处罚权限。

陆敏表示,《办法》从严约束保险从业者的销售行为,最大限度保护消费者利益。在《办法》实施前,保险机构必须以客户需求为导向,迅速做出相应的转变和调整,才能适应新的监管要求。

进一步减少销售误导

今年以来,“分级”成为保险业销售端的高频词汇,监管部门发布多项规范保险业销售行为的规定中,均对保险产品分类和销售人员分级有所提及。

4月18日,金融监管总局在《关于推动深化人身保险行业个人营销体制改革的通知》中提到,中国保险行业协会应当建立人身保险产品分类和保险销售人员分级标准,组织保险公司稳妥有序做好保险销售人员分级评价工作。4月25日,金融监管总局发布的《关于加强万能型人身保险监管有关事项的通知》也要求公司加强销售人员分级分类和产品适当性管理,防范销售误导。

同时,为配合《办法》在保险业的落地,此前中国保险行业协会编制了《保险业适当性管理自律规则(征求意见稿)》,为行业在销售端贯彻分级分类管理、提高产品销售的适当性提供依据。

业内人士认为,商业模式的本质在于将产品和服务通过合适的渠道销售给对应的客户,从而满足客户的需求。上述系列文件的相继出台,旨在建立产品、销售人员、客户三方匹配的适当性管理体系,有利于降低销售误导、维护消费者合法权益,长期利好保险行业的健康发展。

展望未来,对于如何进一步减少销售误导,维护保险行业健康发展,天职国际会计师事务所保险咨询主管合伙人周瑾对《证券日报》记者表示,监管部门需要建立和完善更加及时动态的机制和技术,提高对销售误导行为规范治理成效,同时加大对重点人群的普及教育;保险公司要将消费者权益保护和自身的以客户为中心的转型战略结合,从长期主义出发,营造公司合规经营文化,规范代理人的销售行为,切实做好消费者权益保护和客户长期服务经营。

(编辑:钱晓睿) 关键字:
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2024年中国体外诊断试剂行业的产业链上下游结构及重点企业情况_人保服务 ,人保护你周全

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2024年中国体外诊断试剂行业的产业链上下游结构及重点企业情况 2024年5月10日 来源:互联网 628 36 体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents,IVD)是指可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(如各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents,IVD)是指可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(如各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 体外诊断试剂的应用领域广泛,包括临床诊断、生物医学研究、医学保健和个体化医疗等。在新冠疫情期间,快速检测试剂盒成为了检测病毒感染的重要工具,对于疫情的防控具有重要意义。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 根据中研普华产业研究院发布的分析 体外诊断试剂行业的产业链上下游结构 上游环节原材料供应商包括生物原料(如酶、抗原、抗体、生物酶、磁微球等)、化学原料(如缓冲液、显色剂等)、电子元器件以及包装材料等。这些原材料是体外诊断试剂生产的基础,对试剂的性能和质量有着直接影响。 研发机构在上游还涉及到大量的研发机构,它们负责新技术、新产品的研发,为体外诊断试剂行业提供创新动力。 中游环节体外诊断试剂制造商是产业链的核心环节,负责将上游的原材料加工成各种体外诊断试剂。制造商需要具备严格的质量控制体系和生产技术,确保试剂的准确性和稳定性。 诊断仪器制造商。与体外诊断试剂紧密相关的是诊断仪器,这些仪器用于配合试剂进行各种体外诊断检测。诊断仪器制造商和试剂制造商之间往往存在合作关系,共同开发适配的诊断系统。 下游环节医疗机构是体外诊断试剂的主要用户,包括医院、体检中心、疾控中心、第三方独立实验室等。这些机构使用体外诊断试剂进行各种疾病的检测,为临床治疗提供重要依据。终端用户。除了医疗机构外,体外诊断试剂的终端用户还包括血站、其他医疗机构等。这些用户通过采购和使用体外诊断试剂,为疾病的预防、诊断和治疗提供支持。 2022年,中国体外诊断市场规模约为1668亿元人民币,同比增长36.5%。预计到2024年,中国体外诊断市场规模将达到106.1亿美元,而到2029年将增长至148.6亿美元,预测期内的复合年增长率为6.14%。 2023年全球体外诊断市场规模达1063亿美元,同比增长9.7%,预计2024年将增至1289亿美元。体外诊断行业包括生化诊断、免疫诊断、分子诊断等多个细分领域,各具技术特点和临床应用范围。 体外诊断试剂行业的重点企业情况 华大基因作为基因测序领域的佼佼者,华大基因在体外诊断领域也拥有显著的技术优势。其子公司欧洲医学的胎儿染色体非整倍体检测试剂盒产品已取得英国标准协会颁发的体外诊断医疗器械的CE认证证书。 安图生物是体外诊断试剂和仪器的研发、生产、销售及服务的龙头企业,产品涵盖免疫诊断、微生物检测、生化诊断等检测领域,能够为医学实验室提供全面的解决方案。 凯普生物作为国内领先的核酸分子诊断产品提供商,凯普生物专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器的研发和生产。 利德曼是我国生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一,其产品在市场上具有广泛的应用。 万孚生物是中国POCT(即时检测)行业的领军企业,其产品在市场上具有较高的知名度和占有率。 此外,罗氏诊断(Roche)、雅培医疗(Abbott)等国际品牌也在体外诊断试剂行业占据重要地位。这些企业通过不断创新和研发,为体外诊断试剂行业提供了丰富的产品和技术支持。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11187 2925 3725 4525 5362 6225 推荐阅读 ...
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